Генетический паспорт — полный
Женская фертильность: анализ полиморфизмов
Мужская фертильность: анализ мутаций и полиморфизмов
Муковисцидоз: мутации в гене CFTR (31 + IVS8 — T)
Тромбофилия: анализ в 18 генах
Подготовка к беременности NGS
Клинический экзом на наследственные заболевания
Полноэкзомное секвенирование, в том числе скрининг на моногенные заболевания
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства
Хромосомный микроматричный анализ по абортивному материалу.
Хромосомный микроматричный анализ (пациенты разных возрастов)
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация)
Гены влияющие на вынашивание беременности (GSTT, GSTP, GSTM и MRHFR MTRR)
Делеции локусов AZF, ген SRY
Кариотипирование (хромосомный анализ)
Наследственные факторы тромбофилии
Синдром Мартина — Белл (ломкая Х — хромосома)
MRHFR MTRR. гены регулирующие обмен гомоцистеина и фолатов
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21 — гидроксилазы)
Мужское бесплодие — 12 маркеров