Генетические исследования родителей — ЭмбриЛайф центр репродуктивных технологий – прайс-лист

Генетический паспорт — полный 

Женская фертильность: анализ полиморфизмов 

Мужская фертильность: анализ мутаций и полиморфизмов 

Муковисцидоз: мутации в гене CFTR (31 + IVS8 — T) 

Тромбофилия: анализ в 18 генах 

Подготовка к беременности NGS 

Клинический экзом на наследственные заболевания 

Полноэкзомное секвенирование, в том числе скрининг на моногенные заболевания 

Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства 

Хромосомный микроматричный анализ по абортивному материалу. 

Хромосомный микроматричный анализ (пациенты разных возрастов) 

Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация) 

Гены влияющие на вынашивание беременности (GSTT, GSTP, GSTM и MRHFR MTRR) 

Делеции локусов AZF, ген SRY 

Кариотипирование (хромосомный анализ) 

Наследственные факторы тромбофилии 

Синдром Мартина — Белл (ломкая Х — хромосома) 

MRHFR MTRR. гены регулирующие обмен гомоцистеина и фолатов 

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21 — гидроксилазы) 

Мужское бесплодие — 12 маркеров 

Муковисцидоз